Page 62 - XXIV Monografías en Esclerosis Múltiple

FUNDAMENTOS INMUNOLÓGICOS DEL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
2.3. Alemtuzumab: el reset del sistema inmunológico
2.3.1. El bloqueo de la glicoproteína de superficie celular CD52 2.3.2. La depleción y la repoblación del sistema linfocitario 2.3.3. Potencial efecto neuroprotector
2.3.4. Efectos adversos: nueva autoinmunidad
3. Futuras terapias disponibles: ¿qué sabemos sobre su mecanismo de acción?
3.1. Ocrelizumab: la primera terapia que se aprobará para la forma primaria progresiva
3.1.1. La molécula CD20 como diana terapéutica
3.1.2. La importancia del linfocito B en la patogenia de la enfermedad
3.1.3. Reducción de linfocitos B circulantes y en el líquido cefalorraquídeo
3.1.4. Los linfocitos T también expresan CD20
3.1.5. Reconstitución celular e impacto sobre la interacción entre linfocitos B y T
3.1.6. Efecto sobre la secreción de inmunoglobulinas e infecciones
3.2. Cladribina: la terapia oral de reconstitución inmune selectiva
3.2.1. La cladribina, un análogo de purinas 3.2.2. Efecto citotóxico sobre los linfocitos
3.2.3. Descenso de citocinas proinflamatorias y migración al sistema nervioso central
3.2.4. Efecto sobre la metilación del ADN y propiedades epigenéticas 3.2.5. Seguridad
4. Conclusiones Bibliografía
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